ISO 17020认证:概述,要求和福利

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什么是ISO 17020合格评估?

您是否知道评估公司产品和服务的质量和可靠性的检查机构需要进行监管认证才能进行检查?

这是ISO/IEC 17020:2012标准,哪个确保能力检查机构以及其检查活动的公正性和一致性。

ISO/IEC 17020是一项顺从性评估,其中包括对进行检查,调查和风险评估的各种尸体的要求。根据服务的不同,该标准将认证/考试机构分为A型,B型和C型类别。

国际标准涵盖了一系列检查机构,其中包括:

  • 检查材料,产品,装置,工厂,过程,工作程序或服务的检查。
  • 根据各自的要求确定所检查的服务和产品合规性。
  • 随后在上述两个步骤中对客户和当局进行的活动结果报告。

ISO 17020和ISO 9001之间的区别

虽然类似,但ISO 17020和ISO 9001是两个不同的标准。由于它们的相似性,他们经常被混淆或彼此混淆。ISO 17020是任何寻求代表组织,客户或当局进行检查的组织的重要标准。

相反,ISO 9001认证是组织用于展示其提供满足客户和监管要求的产品和服务能力的质量管理系统的国际标准。

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ISO 17020认证要求

ISO 17020认证包含与ISO/IEC 17000系列相同的要求,例如ISO/IEC 17025(用于测试和校准实验室),ISO/IEC 17065,如前所述,ISO 9001。但是,它更多地强调了认证机构管理公正性,利益冲突,身体技术能力,身体技术和检查服务以及检验服务以及检验服务以及检查和检查服务以及检查和检查服务的能力以及检验服务的能力以及检验服务的能力,以及过程。

认证训练认证机构在执行检查时做出专业判断,尤其是在评估一般要求的一致性时。

检查机构要满足的一组要求分为五个主要群体:

  • 一般要求,涵盖:
    • 公正和独立
    • 保密
  • 结构要求,涵盖:
    • 行政需求
    • 组织和管理
  • 资源需求,涵盖:
    • 人员
    • 设施和设备
    • 分包
  • 流程要求,涵盖:
    • 检查方法和程序
    • 处理检查项目和样品
    • 检查记录
    • 检查报告和检查证书
    • 投诉和上诉
    • 投诉和上诉程序
  • 管理系统要求,涵盖:
    • 管理系统文档
    • 文件控制
    • 记录控制
    • 管理审查和内部审核
    • 纠正和预防措施

ISO 17020认证认证的过程

认证过程基于最新的ISO/IEC指令,并得到国际实验室认证合作(ILAC)和国际认证论坛(IAF)的认可。这17020认证认证是一个涉及几个检查阶段的顺序过程,其中包括对QM的监视,审计和批准。

认证的一般步骤如下:

  1. 通过检查机构,对每个已建立的检查参数进行了详细的调查和差距分析。
  2. 在应用标准之前,向所有级别的员工提供培训。
  3. 提供有关要遵循的文档的指导,例如ISO 17020,检查参数和标准操作程序(SOP)等质量手册。
  4. 采取纠正措施以及随访。
  5. 顾问将进行内部审核。
  6. ENA等认证机构将进行外部审核。
  7. 将分别评估和解决一致性以及不合格性。
  8. 做出认证决定,并签发证书。
  9. 其他一致性监控和重新评估。

有记录的质量管理系统的重要性

  • 全球认可和动力:ILAC和IAF认可了17020年的认可,这些认证为全球市场中最优质的检查服务创造了更好的检查机构形象。
  • 人和流程的技术能力:认证监视并确保了检查机构质量管理系统的技术能力。这使他们能够在检查过程和结果中建立对其判断的信任。
  • 可靠的设备和结果:合规标准为您提供更好的指导和控制设备维护和检查记录,导致公正,正确判断和公正的检查结果。如果采取了任何纠正措施进行认证,这也提供了更准确的反思。
  • 节省成本和降低风险:认证减少或消除了重新检查或重新检查的需求,从而减少了检查期间损失的时间和金钱。
  • 信任和客户满意度:合规标准指导检查机构在检查过程中采取公正的判断和一致性。它增加了客户对其质量管理系统的信心,产品和服务的质量以及最终结果的可靠性。

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ISO 17020合规性是检查机构的认证。它包括检查机构执行的所有活动,包括检查产品和设备,过程,程序,服务,并确定其整体整合性和结果的准确报告。

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