荧光显微镜的工作原理以及我们如何节省您的时间和金钱

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显微镜几乎在所有科学领域都发现，并用于使肉眼更容易看到小物体。根据类型的不同，它们在从一般生物学到量子物理学的各个领域都使用。

根据它们使用的放大方法组织和分组显微镜。例如，光学显微镜使用光和一系列镜子来产生样品的放大图像。光学显微镜的两个主要类别是简单而复合的。

简单显微镜和复合显微镜之间的区别在于，简单显微镜仅使用一镜，而复合显微镜则使用多个镜子。最常见的光学显微镜使用可见光作为光源。但是，显微镜也利用了其他光谱。

荧光是指由于光吸收而引起的光的发射。当带有GFP或其他荧光染料的材料暴露于电磁辐射时，它会吸收辐射并重新吸收其​​中的一些。在有机物体或无机物体吸收辐射之间，由于光子的固有吸收和发射时间，有机物体或无机物体吸收辐射时，时间差小于毫秒。

一旦对象停止被辐射击中，该物体将停止发射荧光。当材料在辐射源消失后发出光时，称为磷光。荧光物从荧光染料中重新发射的光具有较低的能量，因此具有较低的波长签名，使其在不同的分析技术中可利用。

当人们使用黑光时，可以看到荧光的一个例子，并且以前看不见的颜色突然被照亮。自发荧光的其他常见例子包括矿物质以及各种生物发光的动物和植物，例如藻类，鱼类和昆虫。

荧光显微镜是一种光学显微镜，可利用荧光和磷光体识别和观察特定的显微镜对象。要观察到的材料的面积用荧光团标签染色，这些标签只能照亮样品的预期部分。

样品被特定的激发波长的电磁辐射击中，后者随后被荧光团吸收，然后荧光比入射光更长。然后，波长中的这种差异可用于滤除光源中的光，只使用光谱发射滤波器从荧光样品中分析光。

使用适当的显微镜技术的荧光显微镜可以轻松实现活细胞，抗体等的详细成像。组成这些成像系统的主要组件包括：

• 光源：常见类型是氙弧灯和汞蒸气灯
• 激发过滤器：从光源中滤除不良特定波长。
• 二分色镜：滤除光或颜色的特定光谱。也称为干扰过滤器或准确的颜色过滤器。
• 发射过滤器：滤除非荧光光谱以分析所需的荧光。

根据用于标记样品标记的特定荧光蛋白选择不同的滤波器立方体和梁裂料。一次成像单个荧光团，这意味着一次观察到从样品中发出的狭窄波长或一种“颜色”。

高分辨率的多色图像可以通过将多个单色图像缝在一起来组成。了解如何正确执行荧光成像对于荧光显微镜至关重要，因为运行样品过多的次会导致光漂白，从而导致荧光分子停止响应。