蛋白质液相色谱的速度有效和租赁节省您的时间和金钱

FPLC系统由以下功能组成：

• 程序控制器：这控制了系统的许多方面，从分离参数到数据收集。
• 泵：通常看到两个泵用于控制液相色谱过程中每个缓冲液的量。这通常是一种活塞泵。有时，将使用一个泵，其中将缓冲液从单独的储层中绘制成一个搅拌室的比例阀。
• 注入阀：该阀将样品环和混合器连接到色谱柱。该阀能够将样品加载到注射回路中，将样品注入列中。
• 注射环：将该管道填充在样品溶液中之前，然后将其注入列中。
• 柱：由玻璃或塑料制成，该色谱柱比HPLC期间通常使用的色谱柱更长，但内径较大，因为FPLC中使用的样品大。该色谱柱装有树脂和缓冲溶液，一端有一个小的开口，以保留珠子，同时让溶解的蛋白质和缓冲液通过。
• 流动细胞：洗脱液通过一个或多个流动细胞，使用紫外线，使用电导率盐浓度，甚至测量pH值。这些监视器可以在单独存在的洗脱液中单独存在时检测蛋白质。
• 分数收集器：该组件由小容器组成，例如基于峰值蛋白浓度的固定体积或特定分数的测试管。
• 监视器：监视器或录音机由计算机和带有显示的接口组成。当存在生物分子的浓度时，它可以确定和记录。

该方法根据分子的特定电荷分离，这取决于pH或缓冲液。如果蛋白质的充电性更高，它将更有可能与带电的树脂结合。根据盐浓度，随着盐离子与分子竞争以遵守树脂，蛋白质将需要短或更长的时间才能从树脂中洗脱。

使用与固定相链接的底物，根据其对所使用的底物的亲和力，通过样品并结合固体底物。然后使用水溶液将未绑定的化合物洗净。然后使用具有一定pH或盐浓度的溶剂洗脱与底物结合的其余化合物。

该方法也称为凝胶过滤色谱法。由特定尺寸的珠子组成的凝胶培养基在通过样品混合物通过时将其分开。较大的分子无法通过并从色谱柱洗脱，而较小的分子扩散到凝胶培养基中并保持在原位。这导致基于大小和分子量的分离，因为洗脱会按照线性重量顺序进行。